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发布时间: 2024-04-25 | 有 效 期: 长期 |
**60岁以上人群中约有10%受到骨关节炎(OA)的影响,成为医疗健康的沉重负担之一。骨关节炎影响关节所有组织,包括关节软骨(AC)丧失、软骨下骨重塑、骨赘形成、滑膜炎症和关节囊纤维化等,病情进展难以逆转,终导致关节失稳、疼痛甚至引起残疾。由于目前尚没有有效骨关节炎的疗法,有关节疼痛管理和生活方式改变等,一旦医疗护理失败,约十分之一的膝骨关节炎患者可能面临关节置换术。探索有效骨关节炎的方法仍然十分迫切。近日,研究人员报道发现了一种以Gremlin1基因作为标志物的新型干细胞群体——软骨形成祖细胞(chondrogenicprogenitorcell),在骨关节炎进展中扮演重要角色。研究人员使用BMP-antagonistGremlin1标记了关节表面双能软骨和成骨祖细胞群。结果发现,随着小鼠年龄增加和诱导骨关节炎的进展,Gremlin1阳性的细胞逐渐耗竭。并且小鼠关节内Gremlin1阳性细胞消失,同样引起骨关节炎的进展。随后,转录组学和功能分析发现Grem1谱系细胞依赖于Foxo1。用成纤维细胞生长因子18(FGF18)可刺激小鼠关节软骨中Gremlin1阳性干细胞的增殖,从而恢复软骨厚度并减少骨关节炎。提示骨关节炎的进展与表达Grem1的关节软骨祖细胞的丢失有密切联系。综上。 菩禾生产的人角膜上皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。淋巴管内皮细胞细胞哪里有卖的
骨关节炎是关节中的软骨和其他组织的退化,是澳大利亚*常见的关节炎。在澳大利亚,45岁以上的人中有五分之一患有骨关节炎。它是一种长期的渐进性疾病,会影响人们的行动能力,而且历来无法。骨关节炎通常被描述为一种“磨损性”疾病,衰老、肥胖、受伤和家族史等因素都会导致骨关节炎的发展。据估计,2019~2020年度澳大利亚医疗系统在该疾病方面的花费将达到39亿澳元。来自澳大利亚阿德莱德大学的研究人员指出,这种疾病是可以和逆转的。发现一种以Gremlin1基因作为标志物的新型干细胞群体---软骨形成祖细胞(chondrogenicprogenitorcell)---对骨关节炎的进展负责。用成纤维细胞生长因子18(FGF18)可刺激小鼠关节软骨中Gremlin1阳性干细胞的增殖,从而恢复软骨厚度并减少骨关节炎。Gremlin1阳性干细胞为软骨再生提供了机会,它们的发现将对其他形式的软骨损伤和疾病产生影响,对这些软骨损伤和疾病的修复和是出了名的具有挑战性。这项新的研究对将骨关节炎归类为磨损的观点提出了挑战。研究结果重新认识了骨关节炎,它不是一种‘磨损’病症,而是一种至关重要的软骨形成祖细胞的损失,这种损失可通过药物加以逆转。有了这一新信息。 肠静脉内皮细胞细胞费用大鼠肺成纤维细胞分离自肺。
(AS)是、脑梗死、外周血管病的主要原因。AS发展进程复杂,各阶段斑块结构、细胞成分和病理特点各不相同。研究发现胞葬障碍可能是导致AS进展的原因之一。胞葬作用起到安全移除凋亡细胞的功能,防止组织内容物释放,损害周围组织。早期斑块可通过胞葬作用消除,然而中晚期胞葬作用逐渐失效,导致凋亡细胞无法及时,斑块炎症消退,引起次级坏死,造成坏死规模扩大。通过手术植入血管支架是目前AS的有效方法,然而血管支架面临着支架内再狭窄的临床问题,可能与患者胞葬障碍有关。近日,研究人员报道了间充质干细胞来源外泌体恢复巨噬细胞胞葬作用功能的机制,并针对预防血管支架再狭窄发生提出了胞葬干预策略。研究人员发现间充质干细胞外泌体内的蛋白和miRNA在胞葬作用、脂质代谢、细胞塑性、氧化等重要生物过程中发挥作用。随后他们利用巨噬细胞、平滑肌以及内皮细胞模型探究了间充质干细胞外泌体通过SLC2a1、STAT3/RAC1以及CD300a通路,改善巨噬细胞胞葬功能,并通过下调CD36水平缓解巨噬细胞泡沫分化过程。基于上述发现,研究人员设计了间充质干细胞外泌体涂层的血管支架,在AS大鼠模型中表现出的裸支架表面新生组织的焦亡状态的改善。
蓝斑核(LC),简称蓝斑,位于后脑*四脑室底,脑桥前背部,主要由去甲肾上腺素能神经元(NE)组成的神经核团,是系统中合成去甲肾上腺素的主要部位,在多种生理功能包括觉醒、清醒、应激反应、注意力集中等扮演重要角色。尽管蓝斑中含有的神经元数量非常少,但蓝斑对大脑十分重要,几乎参与到整个大脑众多脑区的功能调节。研究提示,蓝斑去甲肾上腺素能神经元的功能异常与帕金森病、焦虑、抑郁等众多神经系统疾病有着密切的关联。然而,目前对于蓝斑在神经系统疾病中的具体功能仍然知之甚少,缺乏能够真实反映蓝斑与神经系统疾病的细胞模型是其中重要原因之一。近日,研究人员报道利用人多能干细胞成功构建了蓝斑去甲肾上腺素能神经元,有望用于机制研究和药物筛选。研究人员根据早期动物研究,设计了蓝斑的发育起始路线。首先将人多能干细胞诱导成为蓝斑发育起源的个菱脑原节(R1)。随后他们发现R1中的去甲肾上腺素能神经元数量很少,推测需要额外的信号才能完成由R1细胞到其祖细胞的特化(specification)。在大量筛选之后,研究人员发现ACTIVINA可以有效地诱导去甲肾上腺素能神经祖细胞的产生,而且可以诱导的细胞存在区域特异性,并与ACTIVINA剂量和时间存在依赖关系。 菩禾生产的人视网膜微血管内皮细胞采用胰蛋白酶和胶原酶混合消化制备而来。
自然杀伤细胞(NK)细胞是机体的重要成员,具有强大的抗功能。相比T细胞靶向需要依靠抗原,NK细胞可直接靶向细胞,并且用于同种异体移植时不易发生移植物抗宿主病(GVHD),是嵌合抗原受体(CAR)工程化的又一理想选择。NK细胞胞啃作用(Trogocytosis)指来自靶细胞的表面蛋白被转移到NK细胞或T细胞等细胞的表面以调节后者活性。研究证实,抗原丢失,并因胞啃作用携带抗原的NK细胞又会被CAR-NK细胞错误识别,导致CAR-NK细胞功能衰竭和自相残杀,终发生逃逸和CAR-NK细胞后反应不佳。探索有效克服上述问题的策略十分迫切。研究人员发现,临床试验中接受靶向CD19的CARNK细胞(CD19CARNK)的淋巴性恶性患者,其复发概率与CAR-NK细胞表面CD19抗原水平和细胞表面CD19水平有较高的关系。为了阻止CAR-NK细胞间的错误识别,研究人员在原有的CD19CAR-NK细胞的基础上添加了一种识别NK细胞特有标志物的抑制性CAR,使得CAR-NK细胞彼此之间不再因携带CD19抗原而被错误杀死。在临床前模型中,经过逻辑门控制的双靶向CAR-NK细胞能够*专一地识别细胞,减少NK细胞功能衰竭和自相残杀的频率,提高抗活性。 大鼠成骨细胞分离自成骨细胞主要由内外骨膜和骨髓中基质内的间充质始祖细胞分化而来。胚胎成纤维细胞细胞
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重症肌无力(MG)是一种由突触后肌膜上乙酰胆碱受体(AChR)、肌肉特异性激酶(MuSK)或其他AChR相关蛋白的抗体引起的自身性疾病。MG病程长、难度大,尽管确切的学原理仍待阐明,但其与辅助性T细胞17(Th17)介导的慢性炎症、T卵泡辅助(Tfh)细胞促进B细胞产生自身抗体以及调节性T(Treg)细胞功能障碍引起的异常相关。研究证实,半胱氨酸天冬氨酸酶(Caspase-1)在先天和多种重要的炎症疾病中具有关键作用,通过抑制Caspase-1缓解了实验性自身性脑脊髓炎(EAE),但该策略是否适用于MG尚不清楚。近日,研究人员报道了树突状细胞来源胞外囊泡(DC-EVs)负载Caspase-1抑制剂在MG中的作用和机制。研究人员发现炎症小体中的Caspase-1在MG患者急性期以及实验性自身性重症肌无力(EAMG)大鼠中水平增高,而通过使用Caspase-1抑制剂可明显缓解EAMG大鼠的临床症状并减少致病性抗体的产生。但考虑到Caspase-1抑制剂的长期应用存在毒副作用并且缺乏细胞靶向性,研究人员采用DC-EVs作为药物载体,以期获得*好的效果和*低的组织毒性。经评估,负载Caspase-1抑制剂的DC-EVs在体内*靶向组织巨噬细胞发挥作用,具有比常规剂量*好的效果并降低组织毒性。 淋巴管内皮细胞细胞哪里有卖的
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